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研究认为，对于患有严重、未控制哮喘的患者，与安慰剂相比，特泽利尤单抗治疗可增加实现完全临床反应和治疗期间临床缓解的可能性。

此次sNDA是基于III期ARANOTE研究的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=669)杠杆资本分配业务，评估了达罗他胺(600mg，每日2次)联合ADT对比安慰剂联合ADT治疗mHSPC患者的疗效和安全性。研究的主要终点是第36个月的放射学无进展生存期(rPFS)。

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